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      “移动医疗的优势就在于慢病管理。”2016年10月10日上午，京医论坛—第五届老年内分泌峰会新闻发布在京召开，北京医院内分泌科主任郭立新在会上接受健康界采访时表示，如果能以迅速便捷、低成本的方式管理慢性疾病，是一件利国..

      9月22日，华北制药官网上发布关于公司下属子公司河北维尔康制药有限公司涉诉事宜的持续进展公告指出，公司于9月21日收到下属子公司河北维尔康制药有限公司报告，美国联邦第二巡回上诉法院已在当地时间2016年9月20日对中国企业..

      我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在紧锣密鼓进行。21日，在北京举行的中国生物技术创新服务联盟（ABO联盟）圆桌会上，国家药典委员会委员余立表示，应该“力挺”优质国产品申请成为“参比药品”，鼓励创新创优。

      5岁的付浠诺3年前因用药不当导致耳聋，对浠诺全家仿佛晴天霹雳。“我感觉生活里没有一点希望。”浠诺妈妈告诉《?望》新闻周刊。

      2010年，市科委、市经济信息化委、中关村管委会、市投资促进局等部门启动实施“北京生物医药产业跨越发展工程”，即“G20工程”。

      近日，人民网发文《全面沦陷，80?新药临床数据涉假！》，自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，其数据真实性、规范性..

      为解决目前生产国产新药的“瓶颈”问题，深化改革、全面加强食药监总局的实际功能不可或缺。国家近年通过科技部、卫计委以重大新药创新专项等方式对基础生物与临床医学领域投入了大量资金。

      针对《2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》（食品药品监管总局公告2016年第106号）即289目录，北京市科学委员在2016年9月10日发布激励政策，对开展体外一致性评价研究的品种拟支持科技经费100-200万元，开展BE试验的品..

      近期CFDA出台了不少目录，企业可根据信息充分决策与布局。这将有利于企业在产品竞争中获得先机。其中，过度重复药品目录就是一个企业需要综合一致性评价相关政策解读的目录。

      9月9日至10日，由中国医学装备协会主办，宁波梅山保税港区管理委员会、宁波市科学技术局、北京赛柏蓝企业管理有限公司承办的“2016中国医疗器械国际合作峰会”在宁波梅山成功举办。中国医学装备协会理事长赵自林出席并演讲。